วิธีรับคีโตน

คีโตนเป็นสารที่มีกลุ่มคาร์บอนิลที่มีอนุมูลสองตัว อนุมูลสามารถเป็นกลิ่นหอม, alicyclic, ขีด จำกัด หรือ aliphatic ไม่อิ่มตัว คีโตนสามารถรับได้ในวิธีเดียวกับอัลดีไฮด์

การเกิดออกซิเดชันของแอลกอฮอล์ทุติยภูมิ

คีโตนได้มาจากปฏิกิริยาออกซิเดชันของแอลกอฮอล์สำรอง สารออกซิไดซ์อาจเป็นกรด chromic ซึ่งส่วนใหญ่มักจะใช้ในรูปแบบของส่วนผสม chromic - โซเดียมหรือโพแทสเซียมไดโครเมผสมกับกรด ในบางกรณีมีการใช้กรดซัลฟูริก, เปอร์แมงกาเนตของโลหะชนิดต่าง ๆ, เช่นเดียวกับแมงกานีสเปอร์ออกไซด์

แอลกอฮอล์ดีไฮโดรจีเนชัน

อีกวิธีในการผลิตคีโตนคือดีไฮโดรจิเนชัน (ดีไฮโดรจีเนชัน) ของแอลกอฮอล์ แอลกอฮอล์ทุติยภูมิจะสลายตัวเป็นไฮโดรเจนและคีโตนโดยผ่านไอระเหยของมันผ่านท่อความร้อนพร้อมทองแดงโลหะที่ลดไฮโดรเจน ทองแดงควรแบ่งอย่างประณีต ปฏิกิริยานี้สามารถทำได้ในที่ที่มีเหล็กสังกะสีหรือนิกเกิล แต่มันแย่ลง

การกลั่นแบบแห้งและวิธีการสัมผัส

คีโตนสามารถได้จากการกลั่นแห้งของแบเรียมและแคลเซียมเกลือของกรด monobasic อนุพันธ์ของตัวอย่างเช่นกรดคลอไรด์มักใช้กันทั่วไป เป็นผลให้แคลเซียมคาร์บอเนตและคีโตนที่มีอนุมูลสองตัวเกิดขึ้น

บางครั้งแทนที่จะใช้การกลั่นแบบแห้งวิธีการสัมผัสถูกใช้ - ปฏิกิริยาการเกิดกรด ketonization ที่อุณหภูมิสูงควันของกรดจะถูกส่งผ่านตัวเร่งปฏิกิริยาเกลือคาร์บอนิกของแบเรียมหรือแคลเซียมอลูมิเนียมออกไซด์หรือทอเรียมและสามารถใช้แมงกานีสออกไซด์ได้ อย่างแรกเกลือของกรดอินทรีย์จะเกิดขึ้นจากนั้นจะสลายตัวเป็นสารประกอบที่เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับปฏิกิริยานี้

สารประกอบไดฮาลอยด์

คีโตนสามารถเกิดขึ้นได้จากปฏิกิริยาของสารประกอบไดฮาลอยด์กับน้ำหากอะตอมของฮาโลเจนทั้งสองอยู่ในอะตอมของคาร์บอนเดียวกัน อาจสันนิษฐานได้ว่าจะมีการแลกเปลี่ยนอะตอมของฮาโลเจนกับไฮดรอกซิลและการผลิตของไดไฮดริกแอลกอฮอล์กับกลุ่มไฮดรอกซิลที่ตั้งอยู่ที่อะตอมคาร์บอนเดียวกัน อันที่จริงแล้วแอลกอฮอล์ dihydric นั้นไม่มีอยู่ในสภาวะปกติ พวกเขาแยกโมเลกุลของน้ำออกซึ่งนำไปสู่การก่อตัวของคีโตน

ปฏิกิริยาของ Kucherov

เมื่อน้ำทำหน้าที่คล้ายกับอะเซทิลีนในที่ที่มีเกลือของ mercuric ออกไซด์จะเกิดคีโตนขึ้น ปฏิกิริยานี้ถูกค้นพบโดย M.G Kucherov ใน 1881-1884 เป็นเวลานานมันถูกใช้กันอย่างแพร่หลายในอุตสาหกรรม